Vor einem Vierteljahrhundert wurde eine Vision geboren. CERASORB® entstand aus den Köpfen engagierter Wissenschaftler und Forscher, angetrieben von einem hehren Ziel – die Art und Weise der Knochenheilung zu revolutionieren. Die Vision, ein synthetisches Knochentransplantat zu schaffen, das nicht nur die mechanischen Eigenschaften von echtem Knochen aufweist, sondern auch die natürlichen Heilungsprozesse des Körpers berücksichtigt und gleichzeitig den Knochen für jeden einzelnen Patienten wiederherstellt. Dieses ehrgeizige Ziel legte den Grundstein für ein transformatives Produkt im Bereich der regenerativen Medizin.

Von seinen bescheidenen Anfängen als Konzept hat es sich zu einer umfassenden Produktlinie entwickelt, die Granulat, Kollagenschaumkomposite, fließfähige Pasten und Silikatgranulat zur weiteren Verbesserung des Knochenwachstums umfasst. Mit jeder Iteration hat curasan modernste Forschung und Innovation genutzt, um die Leistung und Wirksamkeit von CERASORB zu verbessern und weltweit neue Maßstäbe in der synthetischen Knochentransplantationstechnologie zu setzen.

Die Reise von CERASORB wurde durch strenge klinische Forschungsstudien vorangetrieben, die seine Wirksamkeit bestätigten. Wichtige klinische Untersuchungen haben nicht nur seine Fähigkeit zur Förderung der Knochenregeneration bestätigt, sondern auch bahnbrechende Erkenntnisse erbracht, die das Verständnis der Knochenheilung erweitert haben. CERASORB® gilt weiterhin als der Maßstab für synthetische Knochentransplantate auf dem weltweiten Markt. Mehr als 2 Millionen Fläschchen CERASORB® wurden mit großem Erfolg verwendet und in über 50 Ländern weltweit vertrieben. CERASORB® ist ein gut dokumentiertes Produkt mit mehr als 200 Studien und Artikeln weltweit. Von orthopädischen Operationen bis hin zu zahnmedizinischen Anwendungen war der Einfluss von CERASORB auf die Patientenergebnisse eine treibende Kraft hinter seiner weiteren Entwicklung.

• 1997 – CE-Zertifizierung von CERASORB® in der Zahnmedizin und Kiefer- und Gesichtschirurgie
• 1998 – Beginn klinischer Studien mit CERASORB®
• 2002 – FDA-Zulassung von CERASORB® in der Orthopädie und Traumatologie
• 2003 – Produkteinführung von CERASORB® Ortho in den USA
• 2004 - Produkteinführung von CERASORB® M
• 2012 – Produkteinführung von CERASORB® Paste
• 2014 – Produkteinführung von CERASORB® Foam im Dentalbereich
• 2018 – FDA-Zulassung für CERASORB® Ortho Foam in den USA
• 2022 – Produkteinführung CERASORB® CPC Bone Void Filler in der Orthopädie
• 2023 – Produkteinführung CERASORB® Bioactive im Dentalbereich

Während wir diesen Meilenstein feiern, lassen wir die Zahlen für sich sprechen – mehr als 2 Millionen Einheiten CERASORB® werden in verschiedenen Praxen in zahlreichen Ländern eingesetzt und bedienen unterschiedliche chirurgische Indikationen. Die Weiterentwicklung der Produktlinie von CERASORB, von Schaum zu Pasten, Silikat und anderen Granulatvarianten, ist ein Beweis für das Engagement von Curasan, den sich wandelnden medizinischen Bedürfnissen gerecht zu werden. Und wenn wir in die Zukunft blicken, versprechen spannende Pläne für Forschung und Entwicklung noch mehr Innovationen, die das nächste Kapitel des Vermächtnisses von CERASORB prägen werden.